eafe.ru-catalog-162

Диакарб

Рубрика: Диакарб Дата: 21-03-2010

Описание лекарственных средств: ДИАКАРБ

Латинское название препарата: DIACARB

Представительство: АКРИХИН/ПОЛЬФАРМА

код ATX: S01EC01 — acetazolamide

Владелец регистрационного удостоверения: Pharmaceutical Works POLPHARMA, S. A.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, плоские.

  1 таб.
ацетазоламид 250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, натрия крахмальный гликолат.

12 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Диуретик. Ингибитор карбоангидразы

Регистрационный(ые) номер(а):

  • таблетки 250 мг: 24 шт. — П №014889/01-2003, 12.12.08
  • Фармакологическое действие

    Диуретик из группы ингибиторов карбоангидразы. Вызывает слабый диуретический эффект. Ингибирует фермент карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает экскрецию с мочой ионов натрия, калия, бикарбоната, не влияет на экскрецию ионов хлора; вызывает повышение рН мочи. Нарушает кислотно-щелочное равновесие (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Подавление активности карбоангидразы в головном мозге обуславливает противосудорожную активность препарата.

    Длительность действия — до 12 ч.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь ацетазоламид хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема Диакарба® в дозе 500 мг Cmax активного вещества составляет 12-27 мкг/мл и достигается через 1-3 ч. Определяемая концентрация ацетазоламида в плазме сохраняется в течение 24 ч после приема препарата.

    Распределение и метаболизм

    Распределяется главным образом в эритроцитах, почках, мышцах, тканях глазного яблока и ЦНС. Связывается с белками плазмы в высокой степени. Проникает через плацентарный барьер.

    Ацетазоламид не биотрансформируется в организме.

    Выведение

    Выводится почками в неизмененном виде. Около 90% дозы выводится с мочой в течение 24 ч.

    Показания к применению препарата ДИАКАРБ®

    → отечный синдром (слабой и умеренной степени выраженности, в сочетании с алкалозом);

    → глаукома (первичная и вторичная, а также при остром приступе);

    → эпилепсия (в составе комбинированной терапии);

    → острая высотная (горная) болезнь.

    Режим дозирования ДИАКАРБ®

    При отечном синдроме в начале лечения препарат назначают в дозе 250-375 мг (1-1.5 таблетки) 1 раз в сутки утром. Максимальный диуретический эффект достигается при приеме препарата через день или 2 дня подряд, а затем — однодневный перерыв. При применении Диакарба® следует продолжать терапию недостаточности кровообращения, включая сердечные гликозиды, соблюдать диету с ограничением потребления соли и восполнять недостаток калия.

    Взрослым при открытоугольной глаукоме препарат назначают в разовой дозе 250 мг (1 таблетки) 1-4 раза в сутки Дозы, превышающие 1 г, не увеличивают терапевтический эффект. При вторичной глаукоме препарат назначают в разовой дозе 250 мг (1 таблетки) каждые 4 ч. У некоторых пациентов терапевтический эффект проявляется после кратковременного приема препарата по 250 мг 2 раза в сутки При острых приступах глаукомы препарат назначают по 250 мг 4 раза в сутки

    Детям при приступах глаукомы Диакарб® назначают в дозе из расчета 10-15 мг/кг массы тела в сутки за 3-4 приема.

    При эпилепсии взрослым назначают по 250-500 мг/сутки в один прием в течение 3 дней, на 4-й день - перерыв. Детям в возрасте с 4 до 12 мес - 50 мг/сутки в 1-2 приема; детям в возрасте 2-3 лет — 50-125 мг/сутки в 1-2 приема; детям и подросткам в возрасте от 4 до 18 лет — по 125-250 мг 1 раз в сутки утром. При одновременном применении Диакарба® с другими противосудорожными препаратами в начале лечения применяют 250 мг (1 таблетки) 1 раз в сутки, при необходимости постепенно увеличивая дозу. У детей не следует применять дозы, превышающие 750 мг/сутки

    При горной болезни рекомендуют применять препарат в дозе 500-1000 мг (2-4 таблетки) в сутки; в случае быстрого восхождения — по 1000 мг/сутки Суточную дозу делят на несколько приемов в равных дозах. Препарат следует применять за 24-48 ч перед восхождением, а в случае появления симптомов болезни — продолжать лечение в течение следующих 48 ч или более, если это необходимо.

    При пропуске приема препарата не следует увеличивать дозу при очередном приеме.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги, парестезии, шум в ушах, близорукость; при длительном применении — дезориентация, нарушение осязания, сонливость.

    Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях при длительном применении — гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.

    Со стороны водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия: гипокалиемия, метаболический ацидоз.

    Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях при длительном применении — нефролитиаз, преходящая гематурия и глюкозурия.

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия; при длительном применении — тошнота, рвота, диарея.

    Дерматологические реакции: гиперемия кожи, зуд, крапивница.

    Прочие: мышечная слабость, при длительном применении — аллергические реакции.

    Противопоказания к применению препарата ДИАКАРБ®

    → острая почечная недостаточность;

    → печеночная недостаточность;

    → гипокалиемия;

    → ацидоз;

    → гипокортицизм;

    → болезнь Аддисона;

    → уремия;

    → сахарный диабет;

    → беременность;

    → лактация;

    → повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью назначают препарат при отеках печеночного и почечного генеза и при совместном приеме с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах.

    Применение препарата ДИАКАРБ® при беременности и кормлении грудью

    Диакарб® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при печеночной недостаточности.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при острой почечной недостаточности. С осторожностью следует применять препарат больных с нарушениями функции почек из-за повышенного риска развития метаболического ацидоза.

    Особые указания

    При назначении препарата более 5 дней подряд повышается риск развития метаболического ацидоза.

    При длительном применении препарата следует контролировать картину периферической крови, показатели водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Диакарб®, особенно в высоких дозах, может вызвать сонливость, утомляемость, головокружение и дезориентацию, поэтому во время лечения пациенты не должны управлять автотранспортом и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

    Передозировка

    Не описаны случаи передозировки препаратом или острого отравления.

    Симптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    При совместном применении с противоэпилептическими препаратами Диакарб® усиливает проявления остеомаляции.

    При сочетанном применении Диакарба® с другими диуретиками и теофиллином усиливается диуретический эффект.

    При одновременном применении Диакарба® с кислотообразующими диуретиками диуретический эффект уменьшается.

    При одновременном применении Диакарб® повышает риск проявления токсических эффектов салицилатов, препаратов наперстянки, карбамазепина, эфедрина, недеполяризующих миорелаксантов.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.