eafe.ru-catalog-154

Гипотиазид

Рубрика: Гипотиазид Дата: 21-03-2010

Описание лекарственных средств: ГИПОТИАЗИД

Латинское название препарата: HYPOTHIAZID®

Представительство: САНОФИ-АВЕНТИС

код ATX: C03AA03 — hydrochlorothiazide

Владелец регистрационного удостоверения: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private, Co. Ltd.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с гравировкой «Н» на одной стороне и риской — на другой.

  1 таб.
гидрохлоротиазид 25 мг
-"- 100 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, желатин, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

20 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Диуретик

Регистрационный(ые) номер(а):

  • таблетки 25 мг: 20 шт. — П №013510/01, 21.11.07
  • таблетки 100 мг: 20 шт. — П №013510/01, 21.11.07
  • Фармакологическое действие

    Диуретик. Первичным механизмом действия тиазидных диуретиков является повышение диуреза путем блокирования реабсорбции ионов натрия и хлора в начале почечных канальцев. Вследствие этого повышается экскреция натрия и хлора и, следовательно, воды. Также увеличивается экскреция калия и магния.

    В максимальных терапевтических дозах диуретический/натрийуретический эффект всех тиазидов приблизительно одинаков. Натрийурез и диурез наступают в течение 2 ч и достигают своего максимума примерно через 4 ч. Они также уменьшают активность карбоангидразы путем усиления выведения бикарбонат-иона, но это действие обычно проявляется слабо и не влияет на рН мочи.

    Гидрохлоротиазид обладает также гипотензивными свойствами. На нормальное АД тиазидные диуретики влияния не оказывают.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    Гидрохлоротиазид неполно, но довольно быстро всасывается из ЖКТ. Это действие сохраняется в течение 6-12 ч. После приема внутрь дозы в 100 мг Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2.5 ч. На максимуме диуретической активности (примерно через 4 ч после приема) концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови составляет 2 мкг/мл.

    Связывание с белками плазмы крови составляет 40%.

    Выведение

    Первичный путь выведения — почками (фильтрация и секреция) в неизмененной форме. T½ для пациентов с нормальной почечной функцией составляет 6.4 ч. T½ для пациентов с умеренной почечной недостаточностью составляет 11.5 ч. T½ для пациентов с КК<30 мл/мин составляет 20.7 ч. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

    Показания к применению препарата ГИПОТИАЗИД®

    → артериальная гипертензия (в виде монотерапии, в составе комплексной антигипертензивной терапии);

    → отечный синдром различного генеза (в т. ч. при хронической сердечной недостаточности, нефротическом синдроме, синдроме предменструального напряжения, остром гломерулонефрите, хронической почечной недостаточности, портальной гипертензии, лечении кортикостероидами);

    → контроль полиурии, преимущественно при нефрогенном несахарном диабете;

    → профилактика камнеобразования в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (уменьшение гиперкальциурии).

    Режим дозирования ГИПОТИАЗИД®

    Дозу следует подбирать индивидуально. При постоянном врачебном контроле устанавливается минимально эффективная доза. Препарат следует принимать внутрь после еды.

    Взрослым

    При артериальной гипертензии начальная доза составляет 25-50 мг/сутки однократно, в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Некоторым пациентам достаточно начальной дозы в 12.5 мг (как в виде монотерапии, так и в комбинации). Необходимо применять минимально эффективную дозу, не превышающую 100 мг/сутки При комбинировании Гипотиазида® с другими антигипертензивными препаратами, может возникнуть необходимость снижения дозы другого препарата для предупреждения чрезмерного снижения АД.

    Гипотензивное действие проявляется в течение 3-4 дней, но для достижения оптимального эффекта может потребоваться 3-4 недели. После окончания терапии гипотензивный эффект сохраняется в течение 1 недели.

    При отечном синдроме различного генеза начальная доза составляет 25-100 мг/сутки однократно или 1 раз в 2 дня. В зависимости от клинической реакции доза может быть снижена до 25-50 мг/сутки однократно или 1 раз в 2 дня. В некоторых тяжелых случаях в начале лечения может потребоваться увеличение дозы препарата до 200 мг/сутки

    При синдроме предместруального напряжения препарат назначают в дозе 25 мг/сутки и применяют от начала проявления симптомов до начала менструации.

    При нефрогенном несахарном диабете рекомендуется обычная суточная доза препарата 50-150 мг (в несколько приемов).

    В связи с усиленной потерей ионов калия и магния в процессе лечения (уровень калия в сыворотке может быть <3.0 ммоль/л) возникает необходимость в замещении калия и магния.

    Детям

    Дозы следует устанавливать, исходя из массы тела ребенка. Обычные педиатрические суточные дозы: 1-2 мг/кг массы тела или 30-60 мг/м2 поверхности тела 1 раз в сутки Суточная доза у детей в возрасте от 3 до 12 лет составляет по 37.5-100 мг.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, временно расплывчатое зрение, головная боль, парестезии.

    Со стороны пищеварительной системы: холецистит, панкреатит, холестатическая желтуха, диарея, сиаладенит, запор, анорексия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, ортостатическая гипотензия, васкулит.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение почечной функции, интерстициальный нефрит.

    Со стороны системы кроветворения: очень редко — лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.

    Со стороны обмена веществ: гипергликемия (снижение толерантности к глюкозе может спровоцировать манифест ранее латентного сахарного диабета), глюкозурия, гиперурикемия (с развитием приступа подагры), гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипонатриемия (в т. ч. спутанность сознания, конвульсии, летаргия, замедление процесса мышления, усталость, возбудимость, мышечные судороги), гипохлоремический алкалоз (в т. ч. сухость во рту, жажда, нерегулярный ритм сердца, изменения в настроении или психике, судороги и боли в мышцах, тошнота, рвота, необычная усталость или слабость). Гипохлоремический алкалоз может вызывать печеночную энцефалопатию или печеночную кому. При применении препарата в высоких дозах возможно повышение уровней липидов в сыворотке крови.

    Аллергические реакции: крапивница, пурпура, некротический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, респираторный дистресс-синдром (в т. ч. пневмонит, некардиогенный отек легкого), фотосенсибилизация, анафилактические реакции вплоть до шока.

    Прочие: снижение потенции.

    Противопоказания к применению препарата ГИПОТИАЗИД®

    → анурия;

    → почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин);

    → печеночная недостаточность тяжелой степени;

    → трудноконтролируемый сахарный диабет;

    → болезнь Аддисона;

    → рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия;

    → детский возраст до 3 лет (для твердой лекарственной формы);

    → повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    → повышенная чувствительность к производным сульфонамидов.

    С осторожностью следует применять препарат при гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, ИБС, циррозе печени, подагре, непереносимости лактозы, применении сердечных гликозидов, а также у пациентов пожилого возраста.

    Применение препарата ГИПОТИАЗИД® при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата в I триместре беременности. Во II и III третьем триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. Существует опасность желтухи плода или новорожденных, тромбоцитопении и других последствий.

    Препарат выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени.

    С осторожностью следует применять препарат при циррозе печени.

    Тиазиды следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени или с прогрессирующими заболеваниями печени, т. к. небольшие изменения водно-электролитного баланса могут вызвать печеночную кому.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<30 мл/мин).

    Особые указания

    При продолжительном курсовом лечении следует тщательно контролировать клинические симптомы нарушения водно-электролитного баланса, в первую очередь, у пациентов группы повышенного риска: пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции печени, при сильной рвоте или появлении признаков нарушения водно-электролитного баланса (в т. ч. сухость во рту, жажда, слабость, летаргия, сонливость, беспокойство, мышечные боли или судороги, мышечная слабость, гипотензия, олигурия, тахикардия, жалобы со стороны ЖКТ).

    Применение калийсодержащих препаратов или пищи, богатой калием (в т. ч. фрукты, овощи), особенно при потере калия вследствие усиленного диуреза, продолжительной терапии диуретиками, либо одновременного лечения гликозидами наперстянки или кортикостероидными препаратами, позволяет избежать гипокалиемии.

    Увеличение выведения магния с мочой при применении тиазидов может привести к гипомагниемии.

    При пониженной почечной функции необходим контроль клиренса креатинина. У пациентов с нарушением функции почек препарат может вызывать азотемию и развитие кумулятивных эффектов. Если нарушение функции почек очевидно, при наступлении олигурии следует рассмотреть возможность отмены препарата.

    У пациентов с нарушением функции печени или прогрессирующим заболеванием печени тиазиды следует применять с осторожностью, поскольку небольшое изменение водно-электролитного баланса, а также уровня аммония в сыворотке крови может вызвать печеночную кому.

    При тяжелом церебральном и коронарном склерозе применение препарата требует особой осторожности.

    Лечение тиазидными препаратами может нарушать переносимость глюкозы. Во время длительного курса лечения при манифестном и латентном сахарном диабете необходим систематический контроль метаболизма углеводов в связи с потенциальной необходимостью изменения дозы гипогликемических препаратов.

    Требуется усиленный контроль состояния пациентов с нарушенным метаболизмом мочевой кислоты.

    Алкоголь, барбитураты, опиоидные анальгетики усиливают ортостатический гипотензивный эффект тиазидных диуретиков.

    В редких случаях при длительной терапии наблюдалось патологическое изменение паращитовидных желез, сопровождающееся гиперкальциемией и гипофосфатемией.

    Тиазиды могут снижать количество йода, связывающегося с протеинами сыворотки, без проявления признаков расстройства функции щитовидной железы.

    Следует учитывать возможность появления желудочно-кишечных жалоб у пациентов с непереносимостью лактозы, поскольку таблетки Гипотиазид® 25 мг содержат 63 мг лактозы, Гипотиазид® 100 мг — 39 мг лактозы.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В начальной стадии применения препарата (длительность этого периода определяется индивидуально) запрещается водить автомобиль и выполнять работы, требующие повышенного внимания.

    Передозировка

    Симптомы: в связи с потерей жидкости и электролитов при передозировке препарата могут наблюдаться тахикардия, снижение артериального давления, шок, слабость, спутанность сознания, головокружение, спазмы икроножных мышц, парестезии, нарушение сознания, усталость, тошнота, рвота, жажда, полиурия, олигурия или анурия (из-за гемоконцентрации), гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышение уровня мочевинного азота в крови (особенно у пациентов с почечной недостаточностью).

    Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, применение активированного угля. При снижении артериального давления или шоковом состоянии следует возместить ОЦК и электролиты (в т. ч. калий, натрий). Следует контролировать состояние водно-электролитного баланса (особенно уровень калия в сыворотке) и функцию почек до установления нормальных значений. Специфического антидота нет.

    Лекарственное взаимодействие

    Одновременного применения Гипотиазида® с солями лития следует избегать, поскольку снижается почечный клиренс лития и увеличивается его токсичность.

    При одновременном применении Гипотиазида® с антигипертензивными препаратами потенцируется их действие и может появиться необходимость в коррекции дозы.

    При одновременном применении Гипотиазида® с сердечными гликозидами гипокалиемия и гипомагниемия, сопряженные с действием тиазидных диуретиков, могут усиливать токсичность наперстянки.

    При одновременном применении Гипотиазида® с амиодароном повышается риск возникновения аритмий, связанных с гипокалиемией.

    При одновременном применении Гипотиазида® с пероральными гипогликемическими средствами снижается эффективность последних и может развиться гипергликемия.

    При одновременном применении Гипотиазида® с кортикостероидными препаратами, кальцитонином увеличиваются степень выведения калия.

    При одновременном применении Гипотиазида® с НПВС ослабляется диуретическое и гипотензивное действие тиазидов.

    При одновременном применении Гипотиазида® с недеполяризирующими миорелаксантами усиливается эффект последних.

    При одновременном применении Гипотиазида® с амантадином увеличивается концентрация и токсичность последнего, в результате снижается его клиренс.

    При одновременном применении Гипотиазида® с колестирамином уменьшается абсорбция гидрохлоротиазида.

    При одновременном применении Гипотиазида® с этанолом, барбитуратами и опиоидными анальгетиками увеличивается риск развития ортостатической гипотензии.

    Тиазиды могут снижать в плазме уровень йода, связанного с белками; повышать концентрацию билирубина в сыворотке крови.

    Перед проведением анализов на функцию паращитовидных желез тиазиды следует отменить.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 5 лет.